Die Welt rund um die SoMA Austria hat für Aufregung gesorgt und uns alle nachdenklich gestimmt. Was ist uns wirklich wichtig, was zählt im eigenen Leben? Wie sieht unsere Zukunft aus? Wie werden wir das schaffen? Für Eltern, die ein Kind mit einer Anorektalen Fehlbildung oder Morbus Hirschsprung bekommen haben, sind diese Fragen nicht neu…

Aber – wir Menschen sind stark, robust und in der Gemeinschaft unschlagbar!

Und Dank eurer Hilfe gibt es uns!

DANKE an unsere Mitglieder – wir schreiten mutig voran!
DANKE an all die Fachleute, die unser Tun mitgestalten und prüfen!
DANKE an die großzügigen Spenderinnen und Spender, die unsere Arbeit finanziell möglich machen!
DANKE an unsere Familien und Freunde, dass ihr für uns da seid, uns Mut macht und uns den Rücken freihaltet!

Lasst uns feiern und zuversichtlich ins neue Lebensjahr der SoMA Austria blicken! ♥

Mazeena, Madelaine, Simone und Stefanie

Mitgliedschaft

Die SoMA Austria ist Anlaufstelle bei Morbus Hirschsprung und anorektalen Fehlbildungen (ARM, Analatresie) und kann dir bei vielen Fragen weiterhelfen. Werde jetzt Mitglied, es lohnt sich! – Für dich, für dein Kind. Gemeinsam schaffen wir das! 💪 Fragen zum Datenschutz? 👉 Hier lang! Jetzt Mitglied werden Nimm an Veranstaltungen teil,

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So hilft die SoMA Austria

Die SoMA Austria kann deine Ansprechpartnerin sein und bei vielen Fragen weiterhelfen. Und ganz „nebenbei“ sind auf diesem Weg schon wundervolle Freundschaften fürs Leben entstanden. Hilfreiche Infos und Antworten auf deine Fragen Eine Fülle von hilfreichen Informationen rund um die Themen Morbus Hirschsprung, Anorektale Malformation (ARM, Analatresie) und Kloakenekstrophie bekommst

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