Das Kernteam der SoMA Austria besteht aus vier Personen, die selber betroffen bzw. Eltern betroffener Kinder sind. Unser gemeinsames Ziel ist die nachhaltige Verbesserung der Lebensqualität aller Menschen, die von Morbus Hirschsprung oder anorektalen Fehlbildungen betroffen sind.
Das SoMA-Team stellt sich vor
Mazeena Mohideen
Obfrau, Gründerin
„Die Gründung der SoMA Austria war ein Meilenstein. Endlich können wir unseren Kindern und einander auch in Österreich das geben, was am dringendsten benötigt wird: Beratung, Vernetzung und ganz viel MUT!“
Mag.a Madelaine Neumayr
Stv. Obfrau, Gründerin
„Gerade in der ersten Zeit nach der Diagnose – aber auch später – geht es um Entscheidungen, die das gesamte Leben unserer Kinder beeinflussen. Hier kann die SoMA Austria mit sachlichen und unparteiischen Informationen weiterhelfen.“
Stefanie Friedl
Jugend- und Erwachsenenkoordinatorin
„Es ist unglaublich wichtig zu wissen, nicht alleine zu sein, sich auszutauschen. Das gibt Selbstvertrauen und es eröffenen sich neue Perspektiven und Möglichkeiten, die einen weiter bringen.“
Simone Angerer
Kassierin
„Die SoMA Austria ist wichtig, um unseren Kindern ein Netzwerk zu geben. Einen Rahmen in dem sie sich sicher fühlen können, in dem sie Verständnis erfahren, Unterstützung finden und Freundschaften auf Augenhöhe knüpfen.“
