Das Vorstandsteam der SoMA Austria besteht aus vier Personen. Unser gemeinsames Ziel ist die nachhaltige Verbesserung der Lebensqualität aller Menschen, die von Morbus Hirschsprung oder anorektalen Fehlbildungen betroffen sind.
Das SoMA-Team stellt sich vor
Mazeena Mohideen, MA
Obfrau„Die Gründung der SoMA Austria war ein Meilenstein. Endlich können wir den betroffenen Kindern, Erwachsenen und Familien auch in Österreich das geben, was am dringendsten benötigt wird: Beratung, Vernetzung und ganz viel MUT!“
Mag.a Madelaine Neumayr
Stv. Obfrau„Gerade in der ersten Zeit nach der Diagnose – aber auch später – geht es um Entscheidungen, die das gesamte Leben der betroffenen Kinder beeinflussen. Hier kann die SoMA Austria mit sachlichen und unparteiischen Informationen weiterhelfen.“
Stefanie Friedl, MA
Jugend- und Erwachsenenkoordinatorin„Es ist für Betroffene unglaublich wichtig zu wissen, dass sie nicht alleine sind, sich austauschen können. Das gibt Selbstvertrauen, macht Mut und es eröffenen sich neue Perspektiven und Möglichkeiten, die einen weiter bringen.“
Simone Angerer
Kassierin„Die SoMA Austria ist wichtig, um den Betroffenen ein Netzwerk zu geben. Einen Rahmen in dem sie sich sicher fühlen können, in dem sie Verständnis erfahren, Unterstützung finden und Freundschaften auf Augenhöhe knüpfen.“
